在本研究中，我们对来自不同培养时间点的卵巢癌细胞外泌体进行了全面的表征，随后通过miRNA测序技术识别了外泌体中的miRNA。特定miRNA的靶基因进行了功能分析，结果显示miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2之间存在显著的相互作用，通过双荧光素酶活性测定得以验证。DEC2在软骨细胞蛋白2中表现出差异表达，统计结果为***p<0.0001。

此外，本文还阐述了RPM来源的外泌体样纳米颗粒（ELN）的详细特征及其在细胞内的内化过程。我们研究了RPM-ELNs对SMMC-7721细胞增殖和凋亡的调节作用，并进一步分析了其抗癌机制。我们的研究还揭示了小鼠体内RPM-ELNs的生物分布情况。

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参考文献：[1] Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res. 2025 Feb 10; 18(1):25.