生物医药领域的朋友们，请注意！别再为AI的焦虑烦恼了！满屏的AI攻略只会让你感到无奈！“新手使用Deepseek预测蛋白结构？”“半小时就能处理一周的数据？”手残党尝试了三天，却发现报错的代码远比论文还多。其实，早就该让你知道——[人生就是博-尊龙凯时]的生物技术服务，比那些野生的AI工具强大了10086倍！不需要学习代码或喂数据，只需安心交给我们来处理！

我们提供五大蛋白表达系统，包括单克隆抗体、多克隆抗体、纳米抗体定制以及多肽合成等，实验结果得到了导师们的赞誉。那些让AI崩溃的复杂样本和设计，我们凭借多年的经验和成熟的体系，能够直接交付。与其在AI的竞争中陪跑，不如用我们成熟的工具进行快速超越。当然，AI的出现是为了提高我们的工作效率，它可以在实验设计的过程中提供参考，然而它的作用是辅助，而非主力。AI可以汇总信息，整理出常被忽略的实验要点，是一个很好的助手。

今天，我们将利用近期大受欢迎的Deepseek测试客户的一个真实案例。客户通过共免疫沉淀(Co-IP)验证了A、B两个蛋白的相互作用，并希望进一步通过体外实验确认。这两个蛋白的特性分别为：A蛋白重45kDa，亲水性良好；B蛋白则重275kDa，疏水性极强，需要设计实验以生产A、B蛋白并验证其相互作用。

Deepseek进行了一番深入的思考，考虑了每个实验步骤和假设。然而，在关于B蛋白的方案中，有一个小错误：哺乳动物系统的培养周期比昆虫系统要短，而以目前的技术，成本几乎相当。Deepseek也列出了实际的操作方案，提出了A蛋白的表达和纯化建议，但在诱导温度和时间的考虑上并不全面，常规操作中，16℃诱导16-20小时是不错的选择。

对于B蛋白，Deepseek提出了基于哺乳动物细胞或昆虫系统的两种表达方案，选择昆虫系统显得非常明智，因为它能够容纳大蛋白的表达限制。昆虫-杆状病毒系统的优点包括：高效表达外源基因、完整的蛋白翻译后修饰、培养体系易于放大，以及操作简便。由于B蛋白的疏水性较高，哺乳动物细胞并不是最佳选择。

接下来是A、B蛋白的互作检测，常用实验为GST Pull-down法。考虑到B蛋白的特殊性，Deepseek还提出了两个备用方案，即将A、B共同转染至HEK293细胞中，直接用细胞裂解液进行Pull-down。这一思路十分全面。

在此基础上，[人生就是博-尊龙凯时]的解决方案更加专业，首先分析了B蛋白的信号肽、疏水性和跨膜区域。最终，选用昆虫杆状病毒表达系统生产B蛋白。我们首先进行基因优化，构建pFastbac1-B表达质粒，然后通过蓝白斑筛选方法获得重组的Bacmid，再通过PCR鉴定阳性后转染sf9细胞，获得P1代病毒粒子。经过表达测试后，我们成功获得了目的蛋白，并通过SDS-PAGE检测，确认B蛋白的纯度达到90%。最后，进行的体外互作实验验证了GST-A蛋白与His-B蛋白确实存在相互作用，并成功获取了可用的实验结果。

通过这一案例的比较，我们可以看到，AI在实验设计中能够提供全面的思路，但[人生就是博-尊龙凯时]凭借丰富的经验和成熟的体系，能够将这些设计转化为可行的实验操作，并最终得到可靠的结果。在生物科研的道路上，AI和人类的定制服务各具优势，相辅相成，为科研人员提供更强有力的支持和保障。

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