产品特性Matrigel基质的颜色会因酚红和碳酸氢盐与CO2的相互作用而变化，从淡黄色转为深红色，而在与5% CO2平衡后，该色差会显著减少。冻融后，应轻轻摇晃试剂瓶，以确保Matrigel的均匀分散。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭，并自然干燥。使用预冷移液器以确保Matrigel保持均匀的浆状状态是至关重要的。

细胞可以在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，或在1mm厚度的Matrigel三维基质中发育。需要注意的是，过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，虽然可用于细胞贴壁，但不适用于细胞分化研究。为了避免多次冻融，应将冻融后的Matrigel分装到多个预冷的小管中，并迅速冷冻保存。

Matrigel在22-35摄氏度的环境中能快速成胶，因此在溶解时应在4度冰箱中过夜冷冻，以防温度升高导致部分成胶。在操作Matrigel时，所有用品应在使用前放置于冰浴，确保使用预冷的移液管、吸头和小管。

成胶后的Matrigel在存放424-48小时后可重新呈现液态。为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，推荐稀释浓度不应低于1:3，且可用无血清培养基进行稀释。Matrigel成胶后应立即使用，以获取最佳实验效果。

薄胶成胶方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至浆状。
2. 将需要使用的培养板放置于冰上，加入浓度为50μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37度下放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至浆状。
2. 将培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，通过移液枪头使其悬浮于基质中，加入浓度为150-200μL/cm²生长面积的Matrigel基质。
3. 在37度下放置30分钟即可成胶。可添加细胞培养的基质，或使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法

1. 冻融后，使用预冷的移液枪头将Matrigel基质混匀至浆状。
2. 根据需要，使用无血清培养基稀释Matrigel基质，并根据实验要求确定最佳包被浓度。
3. 将稀释的Matrigel基质均匀包被于所需培养器皿中，包被量应至少覆盖整个器皿的生长表面，并在室温下孵育1小时。

在进行Matrigel操作时，您可以信赖人生就是博-尊龙凯时品牌提供的优质产品，以确保实验的成功与精确性。