男性的性行为不仅是生物天性的一部分，还具有重要的生物学功能。尽管性行为在生殖过程中至关重要，控制男性性行为的神经环路仍需进一步探究。2023年8月，斯坦福大学Nirao M. Shah教授团队在《Cell》期刊上发表了一篇名为“Aneuralcircuitformalesexualbehaviorandreward”的研究论文，揭示了在雄性小鼠大脑中控制性识别、交配行为和快感的神经环路。

研究采用钙成像技术，发现了一条专门调控雄性性行为的神经环路，该环路将化学感应信号传递至BNSTpr神经元，后者再影响POA-Tacr1神经元。POA-Tacr1神经元则负责调控运动行为和奖赏反应，这一重大发现为治疗性功能障碍提供了新的干预靶点。

一、雄性BNSTpr-Tac1神经元的激活与交配行为

研究团队在雄性小鼠的大脑中发现，特定的BNSTpr-Tac1神经元在面对雌性时会被激活，并且在交配过程中起到关键作用。对无性经验的雄性小鼠实施交配行为时，在头戴式显微镜的观察下发现，BNSTpr-Tac1神经元在面对雌性时大量激活，激活持续时间长且强度高。研究同时通过光遗传学方法进一步探讨BNSTpr-Tac1神经元对雄性交配行为的影响，结果显示，激活该神经元能够显著抑制雄性小鼠对其他雄性的攻击行为，而在面对雌性时，交配行为并未受到显著影响。这表明，激活BNSTpr-Tac1神经元使雄性将其他雄性视为雌性，但并不增强与雌性的交配欲望。

二、POA-Tacr1神经元的激活对交配行为的影响

研究团队进一步确定了BNSTpr-Tac1神经元的下游靶点，即POA-Tacr1神经元。发现BNSTpr-Tac1通过投射到POA-Tacr1神经元来控制雄性小鼠的交配行为，而对其攻击行为则没有影响。光遗传学实验显示，激活这一神经投射能够抑制攻击行为，促进与雄性的交配，而不影响与雌性的交往。同时，抑制这一环路则导致交配行为显著下降，而对攻击行为没有明显改变。

三、物质P-Tacr1信号在交配行为中的调节作用

在识别雌性后，BNSTpr-Tac1神经元会向下游POA-Tacr1神经元发送信号，诱发交配行为。研究表明，物质P在这个过程中至关重要。在初次遇到雌鼠时，雄鼠的BNSTpr-Tac1神经元被激活，释放出的物质P通过eEPSP和LTP功能增强了POA-Tacr1神经元的兴奋性，从而启动交配行为。最终，POA-Tacr1神经元的激活促使奖励中枢静脉核释放多巴胺，使雄性小鼠渴望再次交配。

四、克服射精后的不应期

几乎所有雄性哺乳动物，包括人类男性，都会经历射精后的不应期。在本研究中，雄性小鼠的不应期约为5天。然而，通过直接激活表达P物质受体的POA-Tacr1神经元，刚刚射精的小鼠仅需不到1秒即可重复交配行为，显示出POA-Tacr1神经元能够显著缩短不应期。

总之，该研究揭示了一个神经环路，将化学感知输入连接到BNSTpr-Tac1神经元，然后支配POA-Tacr1神经元，后者则调控运动输出和奖赏。雄性BNSTpr-Tac1神经元在识别到雌性后释放物质P，激活POA-Tacr1神经元以启动交配行为。这些发现加深了我们对性冲动和奖励的神经机制的理解，并为治疗性欲障碍提供新的治疗方向。随着对这一机制的进一步探索，我们的品牌人生就是博-尊龙凯时也许能够为性欲亢进或缺乏的男性提供有效的生物医学解决方案，促进更健康的生活方式和心理状态。